聯亞藥治療思覺失調症藥品 獲美國ANDA藥證核准

聯亞藥 (6562-TW) 今 (12) 日公告，旗下治療思覺失調症的藥品 Olanzapine Injection 獲得美國 FDA 核准，並取得藥證(ANDA)，後續 Olanzapine Injection 將透過聯亞藥在美國當地的銷售夥伴進行銷售。 

根據聯亞藥公告，其開發治療思覺失調症的藥品 Olanzapine for Injection, 10 mg/vial(Single-Dose Vial) 獲得美國 FDA 核准，並取得 ANDA，於今日收到核准函。 

聯亞藥指出，Olanzapine Injection 用於治療成人思覺失調症，以及成人雙極性第 I 型躁症的激動症狀。 

至於市場概況，聯亞藥表示，根據美國國立精神衛生研究院 (NIH) 報告，2022 年全美患有精神障礙相關人數達 5900 萬人，占美國成人人口 23.1%。此外，依據 IQVIA 資料數據，Olanzapine Injection 2024 年在美國銷售額達 2500 萬美元。