Kisunla

07-26美股雷達

禮來阿茲海默症新藥獲歐盟建議核准 限特定患者使用

根據《彭博》周五（25 日）報導，禮來公司 (LLY-US) 阿茲海默症新藥 Kisunla 獲得歐盟藥品管理局建議核准，但僅限特定基因型患者使用，以降低腦部腫脹風險。但這也為其成為歐盟第二款獲准的阿茲海默症治療藥物鋪路。歐洲藥品管理局 (EMA) 藥物諮詢小組建議核准 Kisunla 用於帶有零個或一個特定基因變異的患者，以降低可能致命的腦部腫脹併發症 ARIA 風險。