奈米醫材:美國子公司人工水晶體產品通過歐盟醫療器材法規MDR認證

第53款

1.事實發生日:114/07/19

2.公司名稱:AST VISIONCARE INC.

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:本公司100%持有

5.發生緣由:

本公司美國子公司AST VISIONCARE INC.於美國時間7月18日接獲通知並確認其

人工水晶體產品Asqelio Monofocal and Asqelio Monofocal Toric products

(non-preload & preload)通過歐盟醫療器材法規MDR認證，認證號碼MDR-775648。

6.因應措施:認證產品由本公司已符合QMS之工廠製造，美國子公司銷售。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

有關本公司之業務與財務資訊，請投資人詳閱公開資訊觀測站各項公告資訊。