祥翊延續「一藥多證」策略 鎖定高難度藥品開發市場

祥翊 (6676-TW) 今 (16) 日召開股東會，會中承認 2024 年營業報告書、財務報表與虧損撥補，以及辦理 2000 萬股私募等議案。董事長吳永連表示，今年將延續「一藥多證」策略，並持續專注於高技術利基市場。 

祥翊 2024 年受惠抗感染用藥 (NFT-C) 及抗癌針劑 (CPA-I) 放量出貨，帶動 2024 年藥品銷售與分潤年增 3 成，營收達 4.18 億元。 

不過去年因一次性專案里程碑金與 CDMO 收入，較 2023 年同期減少，高毛利里程碑金比重降至 7%，加上去年新簽訂數項藥物開發合約、持續投入高門檻技術藥物研發，營業費用年增 8.8%，使得去年每股虧損 1.05 元。 

吳永連表示，雖然去年呈現虧損，不過去年至今與美國客戶所簽訂的合約皆將陸續遞交藥證申請。其中，治療多發性硬化症學名藥，有望在今年底取證，若後續順利取證，可望搶攻 6.4 億美元的美國市場。 

另外，肺纖維化藥物規劃在今年底向美國 FDA 提交藥證申請，為祥翊與國內合作夥伴共同開發，去年原廠藥的美國市場銷售額高達 24 億美元。吳永連表示，將持續深耕美國市場。 

吳永連進一步提到，今年將延續「一藥多證」策略，與合作夥伴已在去年送出英國抗感染用藥藥證申請，今年 5 月取得中國卡前列素氨丁三醇注射液藥證外，近期也送出中東與馬來西亞藥證申請，並與其他地區客戶洽談合作，拓展美國以外的海外市場。 

CDMO 藥物方面，目前已執行超過 40 項 CDMO 專案，除服務國內新藥公司，2024 年與國際藥廠簽署前列腺癌用藥的美國市場代工合約，近期也有跨國藥廠洽談合作高活性針劑產品全球代工案，CDMO 營運成效可望逐步顯現，挹注未來動能。 

展望 2025 年，吳永聯指出，面對美國關稅政策、供應鏈在地化及市場競爭等國際情勢，祥翊以五大競爭優勢迎戰，包括運用原料藥 (API) 研發到終端製劑量產能力、高活性藥品開發、美國申報學名藥成功的法規經驗、具 FDA 及 TFDA 查廠認證通過的設施、多元高門檻劑型技術，聚焦高技術門檻的利基市場，以提升公司競爭力。