百年大藥廠輝瑞及德國生技公司BioNTechSE週一(13日)表示，兩家公司共同研發的兩款新冠疫苗獲得美國食品藥物管理局(FDA)快速審批(fasttrackdesignation)資格，為新冠疫苗問世再添強心針。受此消息激勵，輝瑞(PFE-US)與合作夥伴BioNTech(BNTX-US)推動美股四大指數早盤積極態勢，兩家公司週一分別收紅漲逾4%和10%。新冠肺炎已奪走全球逾56萬人性命，美國和其他國家/地區為研發出安全有效的新冠疫苗已投入了數十億美元。輝瑞與BioNTech旗下兩款新冠肺炎疫苗BNT162b1與BNT162b2週一已獲得美國FDA快速通關資格，FDA計劃在六個月內決定是否批准該疫苗，這加快了監管審查程序。上週輝瑞和BioNTech的候選疫苗(BNT162b)首批臨床試驗傳出佳音，兩家公司宣布，關鍵的試驗可能在7月開始，然後在8月招募全部受試者，然後在9月得到中期療效數據。若疫苗成功，輝瑞和BioNTech預計今年底前生產最多1億劑疫苗，2021年底可能生產超過12億劑。
