巨生醫獲SelectUSA醫療科技組金牌 啟動美國A輪募資目標1000萬美元
鉅亨網記者劉玟妤 台北
巨生醫 (6827-TW) 旗下自主開發奈米微粒技術平台的細胞治療產品 MPB-2354(RegenTrace) 在 2026 SelectUSA Investment Summit 中,獲得醫療科技組金牌,執行長王先知今 (19) 日指出,此次獲獎為公司國際布局的重要里程碑,今年將在美國成立子公司,啟動 A 輪募資,目標募資 1000 萬美元。

巨生醫指出,旗下自主開發奈米微粒技術平台的細胞治療產品 RegenTrace 除獲得 2026 SelectUSA Investment Summit 醫療科技組金牌,也在國際細胞治療協會 (ISCT)2026 年會中發表相關成果。該產品結合奈米氧化鐵,以及異體脂肪幹細胞 (ADSC),解決包括細胞在體內的分布位置、存活時間與治療後動態變化等三大挑戰。
市場布局方面,巨生醫表示,RegenTrace 首波鎖定美國約 74 萬名嚴重下肢缺血 (CLI) 患者,尤其聚焦約 23% 無法接受傳統手術或血管內重建治療的 No-option CLI 患者。
巨生醫進一步指出,其 RegenTrace 創新療法預估定價區間約為 1 至 8 萬美元之間,在治療成本與臨床效益上具潛在優勢,有望提供更具成本效益的治療選擇,並提升保險支付導入意願,未來市場潛力上看數億美元規模。
王先知表示,此次獲獎有助公司加速美國、國際市場拓展與臨床合作布局,目前已接獲多家美國加速器的洽談邀請,並與多個州政府、創投與臨床 KOL 建立初步合作關係。
王先知進一步提到,目前也已完成美國 FDA 臨床 1/2a 的 Pre-IND 溝通,預計明年啟動臨床試驗,後續規劃成立美國子公司,並啟動 A 輪募資,目標募資 1000 萬美元,用於完成臨床試驗,募資對象鎖定專注生技的 VC 或天使投資人。
另一核心產品肝癌 MRI 顯影劑 MPB-1523 方面,巨生醫於 5 月 15 日收到美國 FDA 會議記錄,該產品的製造規範與臨床試驗設計獲 FDA 高度認同,雙方已就臨床三期試驗方案達成共識,有望於 2 年內完成臨床三期試驗。同時,巨生醫也預計啟動新一輪募資,以完成 MPB-1523 的臨床三期試驗。
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