〈焦點股〉華安巴金森氏症口服新藥一期臨床試驗達標 走揚攻月線

華安 (6657-TW) 自主開發治療巴金森氏症口服新藥 ENERGI-F705PD，一期臨床試驗結果達標，具良好安全性與耐受性，目前正在加速準備提交美國二期臨床試驗相關申請，激勵華安今 (28) 日股價走揚，攻上月線。 

華安早盤以 63.5 元，盤中最高漲至 64.8 元，大漲逾半根停板，不過隨後漲幅收斂，截至 10 點，股價暫報 62.4 元，漲幅約 2.97%，一舉站回月線，成交量超過 600 張。雖然三大法人連續 3 個交易日買超，不過著墨並不多，僅買超 92 張。 

華安指出，ENERGI-F705PD 一期臨床試驗為隨機分配、雙盲、賦形劑對照及多劑量設計，主要評估健康受試者的安全性、耐受性與藥物動力學，今年 5 月在台北醫學大學附屬醫院完成 24 人收案。 

華安提到，一期試驗結果達標，此次結果有助下一階段的臨床試驗與規劃，目前正在加速準備提交美國二期臨床試驗相關申請，目標今年底前開展 ENERGI-F705PD 二期臨床試驗。 

至於市場現況，根據 The Grainy Insights 市調報告，全球巴金森氏症患者超過 1000 萬人，2022 年巴金森氏症市場規模達 58.7 億美元，預估至 2030 年可達 121.5 億美元，年複合成長率 (CAGR) 達 9.5%。 

華安表示，巴金森氏症藥物市場持續成長，有助推升國際授權潛在商業價值，對 ENERGI-F705PD 美國二期臨床試驗持樂觀正向態度，不排除啟動授權洽談，加速商化腳步。