宜明:IMM2510╱AXN-2510獲FDA批准IND申請

　　《經濟通通訊社2日專訊》宜明昂科-B(01541-HK)公布,公司與Instil共同宣布,Instil已自美國食品藥品監督管理局(FDA)取得IMM2510╱AXN-2510的新藥臨床試驗(IND)批准。Instil預計將在2025年底前啟動IMM2510╱AXN-2510作為單藥治療復發性╱難治性實體腫瘤患者的1b╱2期試驗。

　　該試驗旨在評估IMM2510╱AXN-2510在實體腫瘤患者中的安全性、療效、藥物代謝動力學及藥效學。此外,正在中國進行的IMM2510╱AXN-2510聯合化療治療一線非小細胞肺癌(NSCLC)的2期研究數據預計將於2025年下半年由公司公布。

(bn)