歌禮製藥:ASC50治療銀屑病新藥臨床試驗申請獲FDA批准
經濟通新聞
《經濟通通訊社22日專訊》歌禮製藥(01672-HK)公布,其治療輕中度斑塊狀銀屑病的ASC50的 I期新藥臨床試驗申請(IND)已於近期獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。ASC50為歌禮自主研發的口服小分子白細胞介素-17(IL-17)靶向抑制劑,該靶點在銀屑病等多種自身免疫及炎症性疾病領域已獲充分的生物學驗證並具備成熟商業價值。(bn)
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