吉晟與韓國核醫藥物公司簽帕金森氏症診斷藥技轉協定 拚2026 H1取得藥證上市

吉晟生技 (7762-TW) 今 (21) 日宣布，將與韓國核醫藥物公司 DuCheBio 簽署技術轉讓協定，以開發、製造和銷售用於帕金森氏症診斷的 PET 放射性藥物「18F-FP-CIT」。根據協定，吉晟將負責該藥品在台灣開發、製造與銷售權利等全部流程，預計最快 2026 年上半年取得藥證上市。 

吉晟說明，此次與 DuCheBio 簽署技術轉讓協定，將 PET 放射性藥物「18F-FP-CIT」引進台灣市場，而 DuCheBio 將提供 GMP 生產所需的優化前驅物、冷劑組與卡匣，加上專業技術轉移訓練，協助吉晟順利完成產品製程開發與品質管制。 

吉晟總經理林亮光表示，與 DuCheBio 簽署協定後，從技術移轉到發行授權需要 12 至 15 個月，並向衛福部申請藥證，最快 2026 年 5 至 6 月、最慢第三季 9 月上市，屆時將成為台灣首個從韓國輸入核醫藥品。 

林亮光進一步指出，未來待 18F-FP-CIT 上市後，由於醫院需時間建立使用指引，因此預估初期營收貢獻仍不高，不過看好其未來成為公司重要成長動能。 

此外，吉晟今年 3 月以新台幣 1.11 億元，取得南部核藥廠禮曼 80% 的股權，預計 7 月交割後開始貢獻，目前在路竹租廠，預計購地設廠、擴充產能。 

林亮光表示，取得禮曼股權，除強化吉晟在台灣核醫使用者的服務量能外，還可以補足苗栗新廠尚未完工的產能。林亮光說明，苗栗新廠預計設置一座 30 Mev 迴旋加速器，配置 6 條靶線及 4 間靶室，預計 2026 年底至 2027 年完工啟用。 

吉晟受惠病患用藥需求成長，以及新藥試製挹注，帶動第一季營收年增超過 4 成，林亮光指出，下半年開始認列禮曼營收後，看好今年營收獲利皆持續成長。 

法人也預期，今年吉晟營收有望挑戰新高，年增達 5 成以上，獲利則有雙位數成長，且成長幅度將優於營收。 

至於 IPO 規劃，林亮光則表示，預計今年 9 月提出上市申請，目標明年第一季在創新版掛牌上市。